Moderna ເຜີຍຜົນທົດລອງວັກຊີນໂຄວິດ-19 ເບື້ອງຕົ້ນ ມີປະສິດທິພາບສູງເກືອບ 95%

ຖືເປັນຂ່າວດີກ່ຽວກັບຄວາມຄືບໜ້າໃນການພັດທະນາວັກຊີນໂຄວິດ-19 ຂ່າວທີ 2 ໃນຮອບເດືອນນີ້ ເມື່ອ Moderna ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຊັ້ນນຳຢູ່ອາເມລິກາ ເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນໃນວັນທີ 16 ພະຈິກວ່າ: ວັກຊີນທີ່ຢູ່ລະຫວ່າງການທົດລອງໄລຍະທີ 3 ມີປະສິດທິພາບສູງເຖິງ 94,5% ເຊິ່ງຖືເປັນອີກໜຶ່ງຄວາມຫວັງຂອງມະນຸດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໄວຣັສມໍລະນະທີ່ຂ້າຊີວິດຄົນທົ່ວໂລກໄປແລ້ວ 1,32 ລ້ານກວ່າຄົນ.
ທ່ານ ດຣ. ສະຕີເຟນ ໂຮ ປະທານບໍລິສັດ Moderna ສະແດງຄວາມຍິນດີຕໍ່ຄວາມຄືບໜ້າດັ່ງກ່າວວ່າເປັນຫລັກໄຊສຳຄັນ ເພາະການມີວັກຊີນ 2 ຊະນິດທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຊໍ່າກັນຈາກ 2 ບໍລິສັດ ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໝັ້ນໃຈຍິ່ງຂຶ້ນ ໂດຍເມື່ອ 1 ອາທິດກ່ອນໜ້ານີ້ ບໍລິສັດ Pfizer ຜູ້ຜະລິດຢາຍັກໃຫຍ່ໃນອາເມລິກາ ກໍເປີດເຜີຍຜົນການທົດລອງໃນຄົນວ່າວັກຊີນຂອງບໍລິສັດມີປະສິດທິພາບໃນການຕ້ານໂຄວິດ-19 ສູງກວ່າ 90% ເຊັ່ນກັນ.
ຂ່າວຜົນສຳເລັດໃນການພັດທະນາວັກຊີນ 2 ຊະນິດໃນໄລຍະເວລາໄລ່ລຽງກັນ ເຮັດໃຫ້ Moderna ແລະ Pfizer ກຽມເດີນໜ້າຂໍໃບອະນຸຍາດຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງອາເມລິກາ (FDA) ໃຫ້ອະນຸມັດນຳໃຊ້ວັກຊີນສຸກເສີນໃນປະເທດດັ່ງກ່າວ ໂດຍປັດຈຸບັນ ອາເມລິກາມີຜູ້ຕິດເຊື້ອສະສົມ 11 ລ້ານຄົນ ເຊິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 1 ລ້ານຄົນໃນອາທິດຜ່ານມາພຽງອາທິດດຽວ. ຂະນະທີ່ມີຜູ້ເສຍຊີວິດແລ້ວ 2,45 ແສນກວ່າຄົນ.
ສຳລັບວັກຊີນຂອງ Moderna ເປັນການພັດທະນາຮ່ວມກັບສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ ໂດຍສຶກສາຈາກອາສາສະໝັກ 30.000 ຄົນໃນອາເມລິກາ ເຊິ່ງເຄິ່ງໜຶ່ງໄດ້ຮັບວັກຊີນ 2 ໂດສ ຫ່າງກັນ 4 ອາທິດ ແລະ ອີກເຄິ່ງໜຶ່ງໄດ້ຮັບຢາຂີ້ຕົວະ ໂດຍທີມສັງເກດການອິດສະຫລະໄດ້ກວດວິເຄາະກຸ່ມຜູ້ຕິດເຊື້ອທີ່ສະແດງອາການປ່ວຍກຸ່ມທຳອິດຈຳນວນ 95 ຄົນ ແລະ ພົບວ່າມີຜູ້ຕິດເຊື້ອພຽງ 5 ຄົນໃນກຸ່ມຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນແທ້. ຂະນະທີ່ 90 ຄົນທີ່ເຫລືອລ້ວນເປັນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບຢາຂີ້ຕົວະ ເຊິ່ງຖືວ່າມີປະສິດທິພາບສູງ 94,5%.
ທີມສັງເກດການອິດສະຫລະຍັງລາຍງານອີກວ່າ: ຜູ້ຕິດເຊື້ອ 11 ຄົນທີ່ພົບວ່າມີອາການປ່ວຍຮຸນແຮງນັ້ນລ້ວນຢູ່ໃນກຸ່ມຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາຂີ້ຕົວະ ແລະ ຂໍ້ມູນມາຮອດປັດຈຸບັນຍັງບໍ່ພົບອັນຕະລາຍຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ ຫລື ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງວັກຊີນແຕ່ຢ່າງໃດ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາວັກຊີນຊະນິດນີ້ຍັງດຳເນີນຕໍ່ໄປ ເຊິ່ງ Moderna ຍອມຮັບວ່າ: ອັດຕາການປ້ອງກັນໄວຣັສອາດປ່ຽນແປງໄດ້ ຖ້າກວດພົບຜູ້ຕິດໂຄວິດ-19 ເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ນຳເຂົ້າມາຄິດໄລ່ນຳ. ນອກຈາກນີ້ ອາດຍັງໄວເກີນໄປທີ່ຈະຮູ້ວ່າ ວັກຊີນຊະນິດນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄວຣັສໄດ້ດົນເທົ່າໃດ.