Moderna ຍື່ນຂໍອະນຸມັດນຳໃຊ້ວັກຊີນໂຄວິດ-19 ກັບ FDA ແລ້ວ ເພີ່ມຄວາມຫວັງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໄວຣັສ

Moderna ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຊັ້ນນຳຂອງອາເມລິກາ ໄດ້ຍື່ນຂໍອະນຸມັດນຳໃຊ້ວັກຊີນໂຄວິດ-19 ເປັນກໍລະນີສຸກເສີນກັບອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງອາເມລິກາ (FDA) ແລ້ວ ເຊິ່ງຖືເປັນກ້າວສຳຄັນທຳອິດກ່ອນຈະມີການກະຈາຍວັກຊີນໃຫ້ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫລາຍທົ່ວໂລກ.
ບໍລິສັດລະບຸໃນຖະແຫລງການວ່າ: ໄດ້ຍື່ນຂໍອະນຸມັດການນຳໃຊ້ວັກຊີນກັບ FDA ໃນວັນທີ 30 ພະຈິກ ຫລັງຈາກ Pfizer ຄູ່ແຂ່ງຢູ່ອາເມລິກາ ແລະ BioNTech ບໍລິສັດໄບໂອເທັກຂອງເຢຍລະມັນ ໄດ້ຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດກັບວັກຊີນອີກຊະນິດທີ່ພັດທະນາຮ່ວມກັນເມື່ອ 1 ອາທິດກ່ອນ ໂດຍຫລັງຈາກຂໍໄຟຂຽວຈາກ FDA ແລ້ວ Moderna ຍັງມີແຜນຈະຂໍການອະນຸມັດຈາກໜ່ວຍງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປະເທດອື່ນໆນຳອີກ.
Moderna ເຜີຍຜົນການທົດລອງວັກຊີນທາງຄລີນິກ ຫລື ການທົດລອງໃນຄົນ (ໄລຍະທີ 3) ເມື່ອວັນທີ 16 ພະຈິກວ່າ: ມີປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນໄວຣັສສູງເຖິງ 94,1% ໂດຍເປັນການວິເຄາະຈາກກຸ່ມຕົວຢ່າງ 196 ຄົນທີ່ສະແດງອາການຂອງໂຄວິດ-19 ໃນກຸ່ມອາສາສະໝັກທີ່ເຂົ້າຮັບການທົດລອງທັງໝົດ 30.000 ຄົນ.
ສຳລັບວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍ Moderna ແລະ Pfizer ນັ້ນເປັນສອງບໍລິສັດທີ່ມີໂອກາດນຳໃຊ້ກັບປະຊາຊົນເປັນກຸ່ມທຳອິດ ເຊິ່ງອາດຊ່ວຍຢຸດຢັ້ງການລະບາດຂອງໄວຣັສຢູ່ອາເມລິກາ ກ່ອນຈະນຳໃຊ້ກັບປະເທດອື່ນໆ ໂດຍວັກຊີນຂອງ Pfizer ແລະ BioNTech ມີປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນໄວຣັສ 95% ຈາກການເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນເມື່ອມໍ່ໆນີ້.
ນອກຈາກສອງບໍລິສັດນີ້ແລ້ວ, ບໍລິສັດ AstraZeneca ແລະ ມະຫາວິທະຍາໄລອ໊ອກຟອດໃນອັງກິດ ຫາກໍເຜີຍຜົນການທົດລອງວັກຊີນເບື້ອງຕົ້ນໃນອາທິດຜ່ານມາ ເຊິ່ງພົບວ່າມີປະສິດທິພາບ 70%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕົວເລກດັ່ງກ່າວເປັນຄ່າສະເລ່ຍຈາກສູດການສັກວັກຊີນ 2 ໂດສທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານຕັ້ງຄຳຖາມກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ ແລະ ອາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດນຳໃຊ້ວັກຊີນຂອງ AstraZeneca ຕ້ອງຊັກຊ້າອອກໄປ ເພາະຕ້ອງຖ້າຂໍ້ສະຫລຸບທີ່ຊັດເຈນກວ່ານີ້.